Bei der Umsetzung von UDI (Unique Device Identification) geht es im Kern um drei Handlungsfelder: Identifikation, Kennzeichnung und UDI Datenbank.
Der Praxistag UDI beleuchtet diese Themenfelder aus unterschiedlichen Perspektiven und setzt die Umsetzung in den Fokus. Als herstellendes Unternehmen von Medizinprodukten oder In-Vitro-Diagnostika erfahren Sie mehr zu den neuesten regulatorischen Entwicklungen in Europa, wie Sie die GS1 Standards erfolgreich nutzen und welche praktischen Lösungen Ihnen die GS1 Solution Partner bieten.
Expertenvorträge, neue Impulse und Insights zu MDR/IVDR sowie GS1 Solution Partner Knowhow schaffen eine hervorragende Plattform für Erfahrungsaustausch und Wissensvermittlung aus erster Hand.
Seien Sie dabei, wenn es heißt: Get ready for UDI!
Der Praxistag UDI richtet sich an Verantwortliche und Fachkräfte von Medizinprodukte-, Medizintechnik- und In-Vitro-Diagnostika-Herstellern, die in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätssicherung, Produktion, Logistik und IT mit der Umsetzung der UDI-Anforderungen zu tun haben.
Die Konferenz wird gestaltet und durchgeführt mit Mitgliedern des GS1 Germany Solution Partner Netzwerks.