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Fälschungssicherheit von Arzneimitteln mit GS1 Standards

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GS1 Germany Knowledge Center, Köln

Fälschungssicherheit von Arzneimitteln mit GS1 Standards

Sie lernen den Einsatz und Nutzen der GS1 Standards zur Serialisierung kennen und erfahren, wie Sie damit die Fälschungssicherheit von Arzneimitteln erhöhen.

Inhalt

Mit der EU-Fälschungsrichtlinie und den Anforderungen aus Saudi Arabien, Korea und Argentinien hat sich Grundsätzliches verändert: Ihre verschreibungspflichtigen Arzneimittel müssen zukünftig die geforderten Sicherheitsmerkmale tragen und bei der Abgabe auf Echtheit überprüft werden. Sie müssen deshalb betroffene Arzneimittel serialisieren. Wir erläutern Ihnen, wie Sie diese Daten effizient erzeugen, verarbeiten und verwalten können.

Nutzen

Sie profitieren von wichtigen Tipps für die praktische Umsetzung der regulatorischen Anforderungen in Ihrem Unternehmen und können damit einen entscheidenden Beitrag zur Fälschungssicherheit leisten.

Webinar zur Auffrischung der Seminarinhalt

Im Preis der Präsenzseminare sind ab sofort Webinare zur Auffrischung der Seminarinhalte enthalten. Diese „Sprechstunden“ finden circa einen Monat nach dem gebuchten Seminar statt. Sie haben dort die Möglichkeit, dem Trainer Fragen zu stellen, die bei der Umsetzung Ihrer neuen Kenntnisse im Arbeitsalltag entstanden sind, oder einfach Ihr neues Know-how zu verfestigen.

Zielgruppe

Verantwortliche und Fachkräfte der pharmazeutischen Industrie, die Projektverantwortung für die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen an die Fälschungssicherheit haben aus den Funktionsbereichen:

  • Qualitätskontrolle und -sicherung
  • Produktion
  • Logistik
  • Regulatory Affairs
Inhouse-Angebot

Dieses Seminar ist auch als Inhouse-Veranstaltung buchbar. Es wird an den Anforderungen Ihres Unternehmens ausgerichtet.

Weitere Informationen finden Sie hier.

 

 

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Mareile Seekamp
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